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人肺大動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基

簡要描述:

收到人肺大動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基請注意外表包裝是否損壞等類似問題,及時聯(lián)系我司申請售后處理,我司核對情況后進行相應的退換等售后處理。

更新時間:2018-11-03

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人肺大動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基

產品名稱

英文名稱

規(guī)格

人肺大動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基

Human pulmonary artery smooth muscle cell culture medium

100mL


人肺大動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人肺大動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
 
1 kit (for up to 20 preparations)Genopure Plasmid Midi Kit

1 kit (for 200 reactions of 50 µl final reaction volume)High Fidelity PCR Master

1 kit (up to 50 isolations)High Pure FFPET RNA Isolation Kit

1 kit (50 isolations)High Pure miRNA Isolation Kit

1 kit (up to 200 purifications)High Pure PCR Cleanup Micro Ki

1 kit (up to 50 purifications)High Pure PCR Cleanup Micro Ki

1 kit (up to 40 isolations)High Pure Viral NA Large Volum

1 kit (250 purifications)HP PCR Product Purification Ki
人肺大動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum短短芽胞桿菌 Brevibacillus brevis

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

人腺細胞厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

人膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基人小氣道上皮細胞*培養(yǎng)基

中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis清酒酵母 Saccharomyces sake

蘇云金芽胞桿菌阿萊亞種 Bacillus thuringiensis subsp. alesti大鼠胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基

美味側耳 Pleurotus sapidus嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum海生嗜鹽球菌 Marinococcus halophilus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae黃色籃狀菌

RK1(大鼠腎細胞)膠質芽胞桿菌 Bacillus mucilaginosus

泡盛曲霉 Aspergillus awamori日本根霉 Rhizopus japonicus

熱帶假絲酵母 Candida tropicalisSUP-B15(人Ph+急淋白血病細胞系)
本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應,詳細人肺大動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基說明書!

產品名稱

6-10B, 人鼻咽癌細胞系

英文名稱

6-10B, nasopharyngeal carcinoma cell lines

規(guī)格 

5×105cells/瓶

6-10B, 人鼻咽癌細胞系功能:
(1)       血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2)       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應。
(3)       與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關。
 生理變化:
(1)       主動脈硬化。
(2)       主動脈瘤
(3)       主動脈鈣化。
基本特性:
(1)       組織來源于正常大鼠大動脈組織。
(2)       鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)       原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)       每凍存管細胞數(shù):>5×105 cells/1ml。
(5)       肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
(6)       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。


1.56-100 ng/mL人多功能蛋白聚糖核心蛋白(Versican core protein)ELISA試劑盒

1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human Versican core protein

31.2-2000 pg/mL人視錐蛋白樣蛋白1(VSNL1)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Visinin-like protein 1

0.156-10 ng/mL人血管非炎性蛋白1(VNN1)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Pantetheinase

7.8-500 ng/mL人含V-set域T細胞激活抑制因子ELISA試劑盒

7.8-500 ng/mLELISA Kit for Human V-set domain-containing T-cell activation inhibitor 1
6-10B, 人鼻咽癌細胞系布氏肉湯/Brucella Broth用于彎桿菌增菌肉湯和布氏瓊脂的制備250克國產/進口

煌綠瓊脂/亮綠瓊脂/Brilltant Green Agar沙門氏菌分離培養(yǎng)250克國產/進口

雞鼻炎合成培養(yǎng)基1萬毫升/袋國產/進口

假單胞分離肉湯/Pseudomonas Isolation Broth假單胞菌群增菌培養(yǎng)250克國產/進口

堿性瓊脂平板/Alkaline Agar用于分離霍亂弧菌250克國產/進口

酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂/YPD瓊脂/YEPD瓊脂/Yeast Extract Peptone Dextrose Agar生物制品和蜜漿制劑酵母菌總數(shù)測定250克國產/進口

解脲支原體快速培養(yǎng)基/溶脲支原體快速培養(yǎng)基/UU培養(yǎng)基/UU MediumBR1支國產/進口

氨酸脫羧酶對照發(fā)酵管BR20支國產/進口

菌種保存培養(yǎng)基/Strain Store Medium常用細菌斜面?zhèn)鞔?50克國產/進口

人結腸氟尿嘧啶耐藥株英文名稱:HCT-8/FU

NEC(人食管細胞)5×106cells/瓶×2

中期因子(MK)重組蛋白英文名稱:Recombinant Midkine (MK)

谷氨酸脫羧酶2(GAD2)重組蛋白英文名稱:Recombinant Glutamate Decarboxylase 2, Acid (GAD2)
6-10B, 人鼻咽癌細胞系運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預熱,8~10倍體積)離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內,在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細胞48h換液1次,細胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液=(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,以0.25%胰酶消化成單細胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細胞生長曲線

 

 

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