本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基說(shuō)明書(shū)說(shuō)明書(shū)！

人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
1 kit (200 ml lysis reagent and 20 Complete Mini, EDTA-free Protease Inhibitor Cocktail Tablets)Complete Lysis, mammalian EDTA

1 kit (12 labeling reactions and 24 detection reactions)DIG High Prime Lab./Det.Kit II

1 kit (12 labeling reactions and 24 detection reactions)DIG High Prime Lab/Detection K

175 U for up to 125 reactions of 20 µl final volume each containing 1.4 U enzyme blendExpand Long Range dNTPack 175 u（5 to 20 kb）

3,500 U (5 x 700 U) for up to 2,500 reactions of 20 µl final volume each containing 1.4 U enzyme blendExpand Long Range dNTPack 3500u（5 to 20 kb（）

700 U for up to 500 reactions of 20 µl final volume each containing 1.4 U enzyme blendExpand Long Range dNTPack 700 （5 to 20 kb）

5 x 1 ml for up to 500 reactions of 20 µl final volumeFastStart Essential DNA Green Master

5 x 1 ml for up to 500 reactions of 20 µl final volumeFastStart Essential DNA Probes Master
人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基說(shuō)明書(shū)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum293E(人胚腎細(xì)胞（EBNA1基因修飾）)

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis葡萄汁有孢漢遜酵母 Hanseniaspora uvarum

羽扇豆根瘤菌 Bradyrhizobium lupini厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae煙色紅曲 Monascus fuliginosus

人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

塔賓曲霉 Aspergillus tubingensis

lovo, 人結(jié)腸細(xì)胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

OP9(小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

NIH/3T3(小鼠胚胎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

NCI-H1650(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

MRC-5(人胚肺成纖維細(xì)胞 )5×106cells/瓶×2

周期素依賴(lài)性激酶5(CDK5)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Cyclin Dependent Kinase 5 (CDK5)
人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀(guān)察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀(guān)察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

HL-60, 人早幼粒白血病細(xì)胞價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
HL-60, 人早幼粒白血病細(xì)胞價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀(guān)察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀(guān)察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
 
0.312-20 ng/mL人蛋白Wnt-7b(Protein Wnt-7b)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Protein Wnt-7b

31.2-2000 pg/mL人Wnt-7a蛋白(Protein Wnt-7a)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Protein Wnt-7a

0.312-20 ng/mL.人細(xì)胞外因子蛋白10b(Protein Wnt-10b) ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mL.ELISA Kit for Human Protein Wnt-10b

0.312-20 ng/mL人無(wú)翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員4(WNT4)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Protein Wnt-4
HL-60, 人早幼粒白血病細(xì)胞價(jià)格蟾毒靈規(guī)格：20mg/支；98%

MDBK(牛腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

2×YT瓊脂/2×YT Medium AgarBR250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

CNE-2Z(人鼻咽細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

CW-2(人結(jié)腸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

1% NaC1纖維二糖發(fā)酵管BR20支國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

布氏菌選擇性培養(yǎng)基/Brucella Selective Medium布氏菌的選擇性分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

葡萄糖銨發(fā)酵管BR20支國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

RAG(小鼠腎腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

RAW 264.7(小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠胰腺上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

人胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)HL-60, 人早幼粒白血病細(xì)胞價(jià)格說(shuō)明書(shū)！