本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細人肝動脈內皮細胞*培養(yǎng)基說明書！
 
人肝動脈內皮細胞*培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
500 U (2 x 250 U)Taq DNA Polymerase,5 units/Ál

200 U for up to 40 reactions of 50 µl final volume each containing 5 U enzyme blendExpand 20 kbPLUS PCR System, dNTPack ((long PCR products, 20 to 35 kb))

5,000 U (20 x 250 U)Taq DNA Polym., 5 units/Ál (20

250 UTaq DNA Polymerase, 1unit/Ál (

160 µl (for 40 labeling reactions)DIG-Nick translat.mix f.in sit

granules for 6 x 100 mlDIG Easy Hyb Granules

10 mgLiberase TL Research Grade 10

1 kitLiberase Res. Grade Selection
人肝動脈內皮細胞*培養(yǎng)基高氏合成1號瓊脂培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 供放線菌培養(yǎng)用。

布氏肉湯 規(guī)格： 250g 用途： 用于空腸彎菌培養(yǎng)及運動性觀察。(GB、ISO)

哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 滅菌后冷至45℃左右時加入5%脫纖維羊血，用于空腸彎菌的培養(yǎng)。(CP、GB、EP、USP)

大鼠胎兒真皮成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

UVM培養(yǎng)基/UVM Medium李氏菌的增菌培養(yǎng)250克國產/進口

胰胨大豆瓊脂斜面/TSA/Tryptic Soy Agar培養(yǎng)副溶血性弧菌，做細胞色素氧化酶實驗250克國產/進口

人淺表性膀胱細胞英文名稱：BIU-87

C2C12(小鼠成肌細胞)5×106cells/瓶×2

激素敏感性脂肪酶(LIPE)重組蛋白英文名稱：Recombinant Lipase, Hormone Sensitive (LIPE)

腦—心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基 規(guī)格： 100g 用途： 廣泛用于霉菌、酵母、細菌的培養(yǎng)，括營養(yǎng)要求較高的微生物的培養(yǎng)，特別用于飲用天然礦泉水和城...

大鼠膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

丙二酸鈉培養(yǎng)基/丙二酸鹽培養(yǎng)基/Malonate Broth用于測定腸道細菌對丙二酸鹽的利用試驗10克國產/進口

豬脫氧膽酸/豬去氧膽酸/異去氧膽酸/二羥基膽烷酸/Hyodeoxycholic acidBR，98%10/25/100克國產/進口
人肝動脈內皮細胞*培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。