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大鼠氣管上皮細胞*培養(yǎng)基

簡要描述:

收到大鼠氣管上皮細胞*培養(yǎng)基請注意外表包裝是否損壞等類似問題,及時聯(lián)系我司申請售后處理,我司核對情況后進行相應(yīng)的退換等售后處理。

更新時間:2018-11-04

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大鼠氣管上皮細胞*培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

大鼠氣管上皮細胞*培養(yǎng)基

Medium rat tracheal epithelial cells

100mL

本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細大鼠氣管上皮細胞*培養(yǎng)基說明書!
 
大鼠氣管上皮細胞*培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
0.312-20 ng/mL人血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Angiotensinogen

0.312-20 ng/mL人解整合素樣金屬蛋白酶10(ADAM10)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 10

0.312-20 ng/mL人載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Apolipoprotein E

0.78-50 ng/mL人乙醛脫氫酶(ALDH)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Retinal dehydrogenase 1
大鼠氣管上皮細胞*培養(yǎng)基萋-泥氏染色液/Ziehl-Neelsen Strain細菌耐酸染色液10毫升×3支國產(chǎn)/進口

人腺細胞英文名稱:MDA-MB-231

SGC7901(人胃細胞)5×106cells/瓶×2

神經(jīng)降壓素(NT)重組蛋白英文名稱:Recombinant Neurotensin (NT)

粘蛋白20(MUC20)重組蛋白英文名稱:Recombinant Mucin 20 (MUC20)

干擾素α4(IFNα4)重組蛋白英文名稱:Recombinant Interferon Alpha 4 (IFNa4)

萬古霉素(改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯凍干配套試劑) 規(guī)格: 10支/盒 用途: 每支添加于100ml(022212)中配成MLST

人真皮微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

BC-019(人腺細胞)5×106cells/瓶×2

人大隱靜脈內(nèi)細胞*培養(yǎng)基100mL

NCI-H596(人肺腺鱗細胞)5×106cells/瓶×2

EBTr (NBL-4) (牛胚氣管細胞)5×106cells/瓶×2

人卵巢透明細胞細胞英文名稱:ES-2
大鼠氣管上皮細胞*培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

貨款下單;
下單并包郵送貨上門;

產(chǎn)品名稱

人小梁網(wǎng)細胞*培養(yǎng)基

英文名稱

Medium of human trabecular meshwork cells

規(guī)格 

100mL

人小梁網(wǎng)細胞*培養(yǎng)基功能:
(1)       血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2)       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
(3)       與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化:
(1)       主動脈硬化。
(2)       主動脈瘤
(3)       主動脈鈣化。
基本特性:
(1)       組織來源于正常大鼠大動脈組織。
(2)       鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)       原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)       每凍存管細胞數(shù):>5×105 cells/1ml。
(5)       肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
(6)       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。


1.56-100 ng/mL人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶(TACE)ELISA試劑盒

1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17

31.2-2000 pg/mL人腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Alpha-1A adrenergic receptor

3.12-200 U/L人刺鼠色蛋白相關(guān)蛋白(AGRP)ELISA試劑盒

3.12-200 U/LELISA Kit for Human Agouti-related protein

12.5-800 pg/mL人集聚蛋白(Agrin)ELISA試劑盒

12.5-800 pg/mLELISA Kit for Human Agrin
人小梁網(wǎng)細胞*培養(yǎng)基膨端青霉 Penicillium inflatum苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

K562全細胞裂解液球形芽胞桿菌 Bacillus sphaericus

挪威假絲酵母 Candida norvegensis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeMKN-28(人胃高轉(zhuǎn)移細胞)

植物桿菌 Lactobacillus plantarum釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人肝實質(zhì)細胞*培養(yǎng)基暫無 Eupenicillium euglaucum

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

人卵巢細胞英文名稱:

皮狀絲孢酵母 Trichosporon cutaneum

U-2 OS(人骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2

偶發(fā)分枝桿菌分枝亞種 Mycobacterium fortuitum subsp. fortuitum

人膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

人腎上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
人小梁網(wǎng)細胞*培養(yǎng)基運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細胞48h換液1次,細胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液=(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,以0.25%胰酶消化成單細胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細胞生長曲線

 

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