NCI-H1299(人非小細胞肺癌細胞)說明書細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
NCI-H1299(人非小細胞肺癌細胞)說明書細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
 
大麗花輪枝孢泡盛曲霉 Aspergillus awamori

NCI-H1650(人非小細胞肺細胞)麥角甾苷

臘狀芽胞桿菌 Bacillus cereus毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

One StepWestern Kit AP(Mouse)/一步法快速WB(AP)試劑盒(鼠)人肺腺細胞（胸膜滲出液）

異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

普通變形桿菌* Proteus vulgaris大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞*培養(yǎng)基

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus平菇 Pleurotus ostreatus

MCF7/腺細胞釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

球孢白僵菌 Beauveria bassiana泡盛曲霉 Aspergillus awamori

MX-1(人腺細胞)淋巴白血病

人臍帶單核細胞*培養(yǎng)基黃色直絲鏈霉菌 Streptomyces flavorectus

C127(小鼠腺細胞)人肺泡上皮細胞*培養(yǎng)基

野生鏈球菌 Streptococcus ferus左旋酸芽孢桿菌 Bacillus laevolacticus
NCI-H1299(人非小細胞肺癌細胞)說明書0.156-10 ng/mL人血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Angiopoietin-2

0.156-10 ng/mL人白細胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human CD166 antigen

0.312-20 ng/mL人血管緊張素轉化酶(ACE)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Angiotensin-converting enzyme

0.156-10 ng/mL人雙調蛋白(AREG)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Amphiregulin
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