国产一区二区三区在线网站,麻豆最新国产av原创精品,91人妻人人澡人人爽人精品,日本加勒比在线播放

產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

首頁>產(chǎn)品中心>ATCC細(xì)胞>細(xì)胞系>PIEC(豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 )品牌

PIEC(豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 )品牌

簡(jiǎn)要描述:

收到OVCAR-3(人卵巢癌細(xì)胞)品牌請(qǐng)注意外表包裝是否損壞等類似問題,及時(shí)聯(lián)系我司申請(qǐng)售后處理,我司核對(duì)情況后進(jìn)行相應(yīng)的退換等售后處理。

更新時(shí)間:2018-10-30

分享到: 1
在線留言
PIEC(豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 )品牌

產(chǎn)品名稱

PIEC(豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 )品牌

英文名稱

PIEC (porcine iliac artery endothelial cells)

規(guī)格 

5×106cells/瓶×2

PIEC(豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 )品牌訂購(gòu)流程:
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;訂購(gòu)流程:
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;

PIEC(豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 )品牌功能:
(1)       血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2)       表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
(3)       與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化:
(1)       主動(dòng)脈硬化。
(2)       主動(dòng)脈瘤
(3)       主動(dòng)脈鈣化。
基本特性:
(1)       組織來源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
(2)       鑒定:肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)       原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)       每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml。
(5)       肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
(6)       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
PIEC(豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 )品牌運(yùn)輸和保存:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長(zhǎng)至60%~70%融合時(shí),用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線

大鼠小腸引窩上皮細(xì)胞嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

宛氏擬青霉 Paecilomyces variotii玉蜀黍赤霉 Gibberella zeae

RM1(大鼠肌肉成纖維樣細(xì)胞)小鼠卵巢顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基

MDA231/腺細(xì)胞人胃細(xì)胞(未分化)

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)

費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii串珠鐮孢 Fusarium moniliforme

桃紅平菇 Pleurotus salmoneostramineus嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

阿布拉鏈霉菌除瘟變種 Streptomyces aburaviensis var. ablastmyceticus金龜子綠僵菌 Metarhizium anisopliae

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元阿舒假囊酵母 Crebrothecium ashbyii

RBL-2H3(大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞)中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

3T3-L1, 小鼠前脂肪細(xì)胞小鼠小腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuiiSP2/0(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)

酒假絲酵母 Candida kefyrIV型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)
PIEC(豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 )品牌15.6-1000 pg/mL人補(bǔ)體成分9(C9)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Complement component C9

62.5-4000 pg/mL人C1q TNF相關(guān)蛋白-1(CTRP1/C1QTNF1)ELISA試劑盒

62.5-4000 pg/mLELISA Kit for Human Complement C1q tumor necrosis factor-related protein 1

15.6-1000 pg/mL人酪蛋白(Beta-casein) ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Beta-casein

15.6-1000 pg/mL人殼三糖酶1(Chitotriosidase-1)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Chitotriosidase-1

 

沈阳市| 合川市| 永寿县| 仙桃市| 红原县| 邵阳县| 星子县| 象州县| 沾益县| 天祝| 永登县| 象山县| 亳州市| 房山区| 松桃| 辉南县| 阜新市| 平谷区| 新蔡县| 乌兰县| 十堰市| 北碚区| 光泽县| 拜泉县| 深水埗区| 杨浦区| 宜都市| 岚皋县| 方城县| 南平市| 墨玉县| 汉寿县| 阿拉善盟| 大渡口区| 都江堰市| 武宣县| 榆树市| 合阳县| 钟祥市| 东乡| 丰城市|