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更新時(shí)間:2018-10-31
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
293FT(人胚腎細(xì)胞) | 293FT (human embryonic kidney cells) | 5×106cells/瓶×2 |
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)293FT(人胚腎細(xì)胞)說明書!
293FT(人胚腎細(xì)胞)細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)重組蛋白英文名稱:Recombinant Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase (G6PD)
蛋白激酶Cγ(PKCγ)重組蛋白英文名稱:Recombinant Protein Kinase C Gamma (PKCg)
李氏增菌肉湯基礎(chǔ)(LB1,LB2) 規(guī)格: 250g 用途: 用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB 4789.30-2010)。
人直腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
賴氨酸鐵瓊脂/LIA瓊脂/Lysine Iron Agar食品中沙門氏菌生化試驗(yàn)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
大鼠正常腎成纖維細(xì)胞英文名稱:NRK-49F
293FT(人胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
纖溶抑制因子(TAFI)重組蛋白英文名稱:Recombinant Thrombin Activatable Fibrinolysis Inhibitor (TAFI)
層粘連蛋白α1(LAMα1)重組蛋白英文名稱:Recombinant Laminin Alpha 1 (LAMa1)
志賀氏增菌肉湯 規(guī)格: 250g 用途: 用于志賀氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)。(GB4789.5-2010)
人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
大鼠腎足突細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
半固體瓊脂發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口
293FT(人胚腎細(xì)胞)0.125-8 ng/mL人凝血因子Ⅷ(FⅧ)ELISA試劑盒
0.125-8 ng/mLELISA Kit for Human Coagulation factor VIII
0.156-10 ng/mL人蛋白酶激活受體1(PAR1)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Proteinase-activated receptor 1
0.156-10 ng/mL人促黃體生成素亞基β(Lutropin beta chain)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Follitropin subunit beta
0.156-10 ng/mL人凝血因子Ⅹ(F10)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Coagulation factor X
293FT(人胚腎細(xì)胞)細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
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