T24, 人膀胱癌細胞細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
T24, 人膀胱癌細胞細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
 
0.156-10 ng/mL人尿皮質素3ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Urocortin-3

1.56-100 ng/mL維生素B1(Vitamin B1)ELISA試劑盒

1.56-100 ng/mLELISA Kit for Vitamin B1

1.56-100 nmol/mL纈氨酸(Valine)ELISA試劑盒

1.56-100 nmol/mLELISA Kit for Valine

7.8-500 ng/mL香草扁桃酸(Vanillylmandelic acid)ELISA試劑盒

7.8-500 ng/mLELISA Kit for Vanillylmandelic acid
T24, 人膀胱癌細胞百脈根根瘤菌 Rhizobium loti

大鼠嗅鞘細胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠腦微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠內(nèi)臟脂肪細胞*培養(yǎng)基100mL

TTC卵磷脂吐溫80營養(yǎng)瓊脂/三苯四唑卵磷脂吐溫80營養(yǎng)瓊脂/氯化三苯四氮卵磷脂吐溫80營養(yǎng)瓊脂/紅四氮唑卵磷脂吐溫80營養(yǎng)瓊脂/三苯基氯化四氮唑卵磷脂吐溫80營養(yǎng)瓊脂/TTC Lecithin Tween 80 Nutrient Agar用于化妝品中細菌總數(shù)測定250克國產(chǎn)/進口

胰蛋白胨膽鹽瓊脂/Tryptone Bile Agar大腸桿菌的膜過濾法選擇性培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

人宮頸腸轉移細胞英文名稱：Ca Ski

CA46(人Burkitts淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

激肽釋放酶6(KLK6)重組蛋白英文名稱：Recombinant Kallikrein 6 (KLK6)

MRS肉湯培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 用于酸菌的培養(yǎng)

大鼠前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

苯丙氨酸脫羧酶培養(yǎng)基/苯丙氨酸瓊脂培養(yǎng)基/Phenylalanine Deaminase Medium用于細菌苯丙氨酸脫羧酶試驗100克國產(chǎn)/進口
本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應，詳細T24, 人膀胱癌細胞說明書！