国产一区二区三区在线网站,麻豆最新国产av原创精品,91人妻人人澡人人爽人精品,日本加勒比在线播放

產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

一步染料法RT-qPCR試劑盒

簡要描述:

一步染料法RT-qPCR試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:急性淋巴細(xì)胞 脂肪瘤高遷移率融合蛋白樣蛋白1封閉多肽 埃希氏菌通用PCR檢測試劑盒 大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106) ELISA Kit 纖維(CL)/羧甲基纖維活性比色法檢測試劑盒 疣孢漆斑菌 細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白4抗體

更新時間:2024-01-15

分享到: 1
在線留言
一步染料法RT-qPCR試劑盒

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

一步染料法RT-qPCR試劑盒

100反應(yīng)

A-Tq3012

一步染料法RT-qPCR試劑盒

250反應(yīng)

A-Tq3012

一步染料法RT-qPCR試劑盒

500反應(yīng)

A-Tq3012

6.png


5.png

PCR 反應(yīng)需要使用哪些試劑和設(shè)備?

試劑:
模板DNA:PCR反應(yīng)需要模板DNA,如從細(xì)胞、組織、血液中提取DNA等;引物:PCR反應(yīng)的兩個引物,分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區(qū)域,引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物;dNTPs:PCR反應(yīng)中需要四種dNTPs,包括脫氧腺苷酸(dATP)、脫氧胸苷酸(dCTP)、脫氧鳥苷酸(dGTP)、脫氧胞嘧啶酸(dTTP),用于細(xì)胞分裂、DNA合成等生物學(xué)過程,用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增;Taq DNA聚合酶:PCR反應(yīng)需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等,用于擴增DNA鏈;PCR buffer溶液:對PCR反應(yīng)具有緩沖作用,調(diào)節(jié)反應(yīng)pH,硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機化合物如甲醛,可增強PCR反應(yīng)特異性,從而提高反應(yīng)效率;酶切體系:PCR擴增往往涉及到重組、構(gòu)建和測序等等實驗步驟,常常需要進行酶切操作。MARK:一種分子量標(biāo)準(zhǔn),用來判別DNA片段大小的工具。DNA純化試劑盒:用于純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物;
設(shè)備:
PCR儀:用于控制反應(yīng)溫度,保證PCR反應(yīng)時不同溫度環(huán)節(jié)的嚴(yán)格控制;電泳槽:用于分離PCR擴增產(chǎn)物;核酸提取儀:從組織樣本中全自動提取核酸。  這些試劑和設(shè)備在PCR分子生物學(xué)技術(shù)中均是,只有在有序齊全的基礎(chǔ)上,才能進行PCR反應(yīng)并得出準(zhǔn)確結(jié)果。

PCR相關(guān)基礎(chǔ)實驗:

PCR反應(yīng)基本步驟一般的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)由20到35個循環(huán)組成,每個循環(huán)包括以下3個步驟:

一、變性:

利用高溫(93-98℃)使雙鏈DNA分離。高溫將連接兩條DNA鏈的氫鍵打斷。在第一個循環(huán)之前,通常加熱長一些時間以確保模板和引物分離,僅以單鏈形式存在。該步驟時間1-2分鐘,接下來PCR儀就控制溫度進入循環(huán)階段。

二、退火或稱接合,復(fù)性:

在DNA雙鏈分離后,降低溫度使得引物可以結(jié)合于單鏈DNA上。此階段的溫度通常低于引物熔點5℃。錯誤的退火溫度可能導(dǎo)致引物不與模板結(jié)合或者錯誤地結(jié)合。該步驟時間1-2分鐘。

三、延伸:

DNA聚合酶由降溫時結(jié)合上的引物開始沿著DNA鏈合成互補鏈。此階段的溫度依賴于DNA聚合酶。該步驟時間依賴于聚合酶以及需要合成的DNA片段長度。傳統(tǒng)的Taq估計合成1000bp/min、較新的Tbr(來自于嗜熱菌Thermus brockianus)約40秒、商業(yè)公司生產(chǎn)的融合型聚合酶僅需約10-15秒。

PCR反應(yīng)條件優(yōu)化:

1、變性溫度和時間:

保證模板DNA解鏈?zhǔn)潜WC整個PCR擴增成功的關(guān)鍵。加熱90~95°C, 30~60s,再復(fù)雜的DNA 分子也可變性為單鏈。溫度過高或高溫持續(xù)時間過長,可對Taq酶活性和dNTP分子造成損害。

2、復(fù)性溫度和時間:

PCR擴增特異性取決于復(fù)性過程中引物與模板的結(jié)合。復(fù)性溫度越高,產(chǎn)物特異性越高。復(fù)性溫度越低,產(chǎn)物特異性越低。需根據(jù)引物的Tm值具體設(shè)定。

3、延伸溫度和時間:

一般位于Taq酶最適作用溫度70~75°C之間。引物小于16個核苷酸時,過高的延伸溫度不利于引物與模板的結(jié)合,可以緩慢升溫到70~75°C。延伸反應(yīng)時間,可根據(jù)待擴增片段的長度而定,小于1kb, 1min足夠;大于1kb需加長延伸時間。Taq酶可根據(jù)1kb/min增加時間。這里需要注意,延伸時間過長可能出現(xiàn)非特異擴增。因此需要設(shè)置恰到好處的延伸時間。

4、循環(huán)數(shù):

其他參數(shù)選定后,PCR循環(huán)次數(shù)主要取決于模板DNA的濃度。理論上說20?25次循環(huán)后,PCR產(chǎn)物的積累即可達到最大值,實際操作中由于每步反應(yīng)的產(chǎn)率不可能達到100%,因此不管模板濃度是多少,20~30次是比較合理的循環(huán)次數(shù)。循環(huán)次數(shù)越多,非特異擴增增加。

公司正在出售的產(chǎn)品:

惡臭假單胞菌染料法熒光定量PCR試劑盒

S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白BELISA試劑盒 S100A9免費代測試劑

人腺病毒B35型探針法熒光定量PCR試劑盒

馬腺病毒PCR檢測試劑盒直銷

毒蕈堿型受體M4ELISA試劑盒 CHRM4免費代測試劑

蜂房蜜蜂球菌PCR檢測試劑盒直銷

豬瘟病毒/高致病性豬藍(lán)耳病毒/口蹄疫病毒通用型(CSFV/PRRSV-M/FMDV-U)核檢測試劑盒

防御β124ELISA試劑盒

流行性腦膜炎雙球菌PCR檢測試劑盒

破傷風(fēng)芽孢梭菌PCR檢測試劑盒

-3ELISA試劑盒

魯氏不動桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

明黨參探針法PCR鑒定試劑盒

二氫嘧啶樣蛋白3ELISA試劑盒

貓傳染性腹膜炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

牛皰疹病毒1型染料法熒光定量PCR試劑盒

泛分解ELISA試劑盒

尼帕病毒(NIPAH)核檢測試劑盒

牛皰疹病毒型PCR檢測試劑盒

防御β115ELISA試劑盒

球孢白僵菌探針法熒光定量PCR試劑盒

莫巴拉病毒PCR檢測試劑盒

非受體酪氨激2ELISA試劑盒

肯塔基沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

滅鮭氣單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒

分揀連接蛋白9ELISA試劑盒

秦艽染料法PCR鑒定試劑盒

牛皰疹病毒1PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

鈣蛋白8ELISA試劑盒

流感病毒H11亞型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

麻黃根染料法PCR鑒定試劑盒

人表皮生長因子樣結(jié)構(gòu)域蛋白7(EGFL7)試劑盒ELISA

禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖病病毒PCR檢測試劑盒

木蝴蝶染料法PCR鑒定試劑盒

人補體因子D(CFD)ELISA試劑盒

乙型肝炎病毒G型染料法熒光定量PCR試劑盒

埃希氏菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒

β淀粉狀蛋白A4 檢測試劑盒elisa

寄生水霉探針法熒光定量PCR試劑盒

肝胰腺壞死性細(xì)菌(蝦肝胰腺壞死性細(xì)菌)探針法熒光定量PCR試劑盒

人白介2(IL-2) ELISA檢測試劑盒

一步染料法RT-qPCR試劑盒新兇手弗朗西斯菌探針法熒光定量PCR試劑盒

雞馬立克病毒(MDV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR)

人蛋白磷2(2A),催化亞基亞型(PPP2CB)ELISA檢測試劑盒

犬巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

 


南充市| 托克逊县| 荆州市| 赞皇县| 河东区| 精河县| 苍梧县| 沙河市| 定兴县| 汶上县| 临江市| 吕梁市| 潜山县| 赤城县| 随州市| 菏泽市| 建湖县| 湖口县| 日喀则市| 股票| 开原市| 黑水县| 长顺县| 渝北区| 玛曲县| 柘城县| 宜阳县| 平乐县| 房产| 蒙自县| 鄯善县| 定结县| 蛟河市| 金塔县| 博爱县| 抚州市| 博爱县| 罗平县| 瑞昌市| 班玛县| 云浮市|