国产一区二区三区在线网站,麻豆最新国产av原创精品,91人妻人人澡人人爽人精品,日本加勒比在线播放

產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

PLANTaid 植物 RNA 助提劑

簡(jiǎn)要描述:

PLANTaid 植物 RNA 助提劑公司正在出售的產(chǎn)品:豬扁桃體上皮細(xì)胞(永生化) 干擾素調(diào)節(jié)因子7封閉多肽 腺病毒型PCR檢測(cè)試劑盒 大鼠堿性磷酸酶(ALP)ELISA檢測(cè)試劑盒 3磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)酶活性比色法檢測(cè)試劑盒 黃色長(zhǎng)孢鏈霉菌 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白117抗體

更新時(shí)間:2024-01-12

分享到: 1
在線留言
PLANTaid 植物 RNA 助提劑

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

A-Hc2008

PLANTaid 植物 RNA 助提劑

5ml×2

保存條件:常溫運(yùn)輸,室溫或者 4℃可保存 6 個(gè)月。
產(chǎn)品介紹:
植物助提劑 PLANTaid 是針對(duì)植物 RNA 提取時(shí),針對(duì)富含多糖多酚等不容易清除的特點(diǎn)設(shè)計(jì)的一種多糖多酚植物 RNA 提取的輔助劑,主要成份為聚乙烯吡咯烷酮等高分子化合物。它們可以和多糖多酚等雜質(zhì)結(jié)合,通過(guò)離心去除。它和絕大多數(shù)常用的使用高離序鹽(chaotropic salts )如異硫氰酸胍的 RNA 提取方法兼容。使用方法簡(jiǎn)便,只要在正常的 RNA 提取步驟中加一步驟即可。將 PLANTaid 加入裂解液后,研磨,勻漿,PLANTaid 和多糖多酚等雜質(zhì)結(jié)合,離心將 PLANTaid,多糖多酚和任何不溶解的雜質(zhì)去除,取上清就可以繼續(xù)后面的正常RNA 提取步驟。
注意事項(xiàng):
1.PLANTaid使用過(guò)量可能降低RNA產(chǎn)量,由于不同植物中所含多糖,多酚量變異性很大,因此最佳用量應(yīng)該在實(shí)驗(yàn)中適當(dāng)調(diào)整。
2.如果處理的植物量特別少,按照下面比例計(jì)算所需裂解液+PLANTaid 總體積少于200μl的情況下應(yīng)該使用不少于200μl的總體積
來(lái)提取植物RNA,具體為175μl裂解液+25μl PLANTaid= 200μl。
使用方法:
1.估計(jì)待處理植物體積的方法,我們按照100mg/100μl的比例來(lái)估計(jì)待處理植物體積。
2.查看使用的RNA提取手冊(cè)(方法)的裂解液和植物處理量之間的比例
如果裂解液:植物處理量(體積比)≤9:1,則在所需裂解液中加入九分之一裂解液體積的PLANTaid;
如果裂解液:植物處理量(體積比)>9:1,則在所需裂解液中加入和植物處理量等體積的PLANTaid。
3.舉例說(shuō)明:
1)如果RNA提取手冊(cè)上面裂解液:植物處理量=5:1,植物處理量為100mg(我們認(rèn)為體積為100μl),所需裂解液為100μl×5= 500μl,
再加入500μl×1/9=55.6μl的PLANTaid. 2)如果RNA提取手冊(cè)上面裂解液:植物處理量=10:1, 植物處理量為100mg(我們認(rèn)為體積為100μl),所需裂解液為100μl×10 = 1000μl,再加入100μl即和植物處理量等體積的PLANTaid。
3)使用上面的混和液按照正常操作步驟研磨,勻漿處理后,將裂解物用最高速(12000-14000rpm)室溫下離心5 sec。不溶的細(xì)胞碎片,PLANTaid和它結(jié)合的多糖多酚等雜質(zhì)可以通過(guò)此離心步驟去除。6.png

5.png


PCR 反應(yīng)需要使用哪些試劑和設(shè)備?

試劑:
模板DNAPCR反應(yīng)需要模板DNA,如從細(xì)胞、組織、血液中提取DNA等;引物:PCR反應(yīng)的兩個(gè)引物,分別與模板DNA的兩端配對(duì)擴(kuò)增所需的特定區(qū)域,引物也可以合成為TA克隆等過(guò)程中使用到的引物;dNTPsPCR反應(yīng)中需要四種dNTPs,包括脫氧腺苷酸(dATP)、脫氧胸苷酸(dCTP)、脫氧鳥(niǎo)苷酸(dGTP)、脫氧胞嘧啶酸(dTTP),用于細(xì)胞分裂、DNA合成等生物學(xué)過(guò)程,用于PCR擴(kuò)增的模板DNA鏈的延伸和擴(kuò)增;Taq DNA聚合酶:PCR反應(yīng)需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,還有一些其他種類(lèi)的聚合酶如PFUPhusion等,用于擴(kuò)增DNA鏈;PCR buffer溶液:對(duì)PCR反應(yīng)具有緩沖作用,調(diào)節(jié)反應(yīng)pH,硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機(jī)化合物如甲醛,可增強(qiáng)PCR反應(yīng)特異性,從而提高反應(yīng)效率;酶切體系:PCR擴(kuò)增往往涉及到重組、構(gòu)建和測(cè)序等等實(shí)驗(yàn)步驟,常常需要進(jìn)行酶切操作。MARK:一種分子量標(biāo)準(zhǔn),用來(lái)判別DNA片段大小的工具。DNA純化試劑盒:用于純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物;
設(shè)備:
PCR儀:用于控制反應(yīng)溫度,保證PCR反應(yīng)時(shí)不同溫度環(huán)節(jié)的嚴(yán)格控制;電泳槽:用于分離PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;核酸提取儀:從組織樣本中全自動(dòng)提取核酸。 這些試劑和設(shè)備在PCR分子生物學(xué)技術(shù)中均是,只有在有序齊全的基礎(chǔ)上,才能進(jìn)行PCR反應(yīng)并得出準(zhǔn)確結(jié)果。

PCR相關(guān)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn):

PCR反應(yīng)基本步驟一般的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)由2035個(gè)循環(huán)組成,每個(gè)循環(huán)包括以下3個(gè)步驟:

一、變性:

利用高溫(93-98℃)使雙鏈DNA分離。高溫將連接兩條DNA鏈的氫鍵打斷。在第一個(gè)循環(huán)之前,通常加熱長(zhǎng)一些時(shí)間以確保模板和引物分離,僅以單鏈形式存在。該步驟時(shí)間1-2分鐘,接下來(lái)PCR儀就控制溫度進(jìn)入循環(huán)階段。

二、退火或稱(chēng)接合,復(fù)性:

DNA雙鏈分離后,降低溫度使得引物可以結(jié)合于單鏈DNA上。此階段的溫度通常低于引物熔點(diǎn)5℃。錯(cuò)誤的退火溫度可能導(dǎo)致引物不與模板結(jié)合或者錯(cuò)誤地結(jié)合。該步驟時(shí)間1-2分鐘。

三、延伸:

DNA聚合酶由降溫時(shí)結(jié)合上的引物開(kāi)始沿著DNA鏈合成互補(bǔ)鏈。此階段的溫度依賴于DNA聚合酶。該步驟時(shí)間依賴于聚合酶以及需要合成的DNA片段長(zhǎng)度。傳統(tǒng)的Taq估計(jì)合成1000bp/min、較新的Tbr(來(lái)自于嗜熱菌Thermus brockianus)約40秒、商業(yè)公司生產(chǎn)的融合型聚合酶僅需約10-15秒。

PCR反應(yīng)條件優(yōu)化:

1、變性溫度和時(shí)間:

保證模板DNA解鏈?zhǔn)潜WC整個(gè)PCR擴(kuò)增成功的關(guān)鍵。加熱90~95°C, 30~60s,再?gòu)?fù)雜的DNA 分子也可變性為單鏈。溫度過(guò)高或高溫持續(xù)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),可對(duì)Taq酶活性和dNTP分子造成損害。

2、復(fù)性溫度和時(shí)間:

PCR擴(kuò)增特異性取決于復(fù)性過(guò)程中引物與模板的結(jié)合。復(fù)性溫度越高,產(chǎn)物特異性越高。復(fù)性溫度越低,產(chǎn)物特異性越低。需根據(jù)引物的Tm值具體設(shè)定。

3、延伸溫度和時(shí)間:

一般位于Taq酶最適作用溫度70~75°C之間。引物小于16個(gè)核苷酸時(shí),過(guò)高的延伸溫度不利于引物與模板的結(jié)合,可以緩慢升溫到70~75°C。延伸反應(yīng)時(shí)間,可根據(jù)待擴(kuò)增片段的長(zhǎng)度而定,小于1kb, 1min足夠;大于1kb需加長(zhǎng)延伸時(shí)間。Taq酶可根據(jù)1kb/min增加時(shí)間。這里需要注意,延伸時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能出現(xiàn)非特異擴(kuò)增。因此需要設(shè)置恰到好處的延伸時(shí)間。

4、循環(huán)數(shù):

其他參數(shù)選定后,PCR循環(huán)次數(shù)主要取決于模板DNA的濃度。理論上說(shuō)20?25次循環(huán)后,PCR產(chǎn)物的積累即可達(dá)到最大值,實(shí)際操作中由于每步反應(yīng)的產(chǎn)率不可能達(dá)到100%,因此不管模板濃度是多少,20~30次是比較合理的循環(huán)次數(shù)。循環(huán)次數(shù)越多,非特異擴(kuò)增增加。

公司正在出售的產(chǎn)品:

中間葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

二氫嘧啶脫氫酶[NADP+]ELISA試劑盒 DPYD免費(fèi)代測(cè)試劑

甲型流感(禽)病毒H6N1亞型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

獨(dú)活染料法PCR鑒定試劑盒

表面膜免疫球蛋白AELISA試劑盒 mIgA免費(fèi)代測(cè)試劑

丙型肝炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

沙眼衣原體和淋球菌PCR聯(lián)合測(cè)定試劑盒

補(bǔ)體成分1q子成分CELISA試劑盒

腦胞內(nèi)原蟲(chóng)屬通用·PCR檢測(cè)試劑盒

耐萬(wàn)古腸球菌PCR檢測(cè)試劑盒

玻璃體蛋白ELISA試劑盒

耐甲氧金葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

立枯絲核菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

常染色體隱性遺傳性耳聾59蛋白ELISA試劑盒

羊仰口線蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

犬小孢子菌染料法熒光定量PCR試劑盒

雌激素受體相關(guān)受體αELISA試劑盒

乙型肝炎病毒阿德福韋耐藥變異(RT181和RT23位點(diǎn))PCR測(cè)定試劑盒

饒氏無(wú)綠藻探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

單純皰疹病毒Ⅰ型ELISA試劑盒

牛傳染性鼻氣管炎病毒探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

立克次體通用PCR檢測(cè)試劑盒

蛋白

馬鏈球菌馬亞種PCR檢測(cè)試劑盒

鯉皰疹病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒

蛋白酪磷酸酶受體KELISA試劑盒

米氏旋毛蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

犬流感病毒通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

動(dòng)力蛋白胞漿1重鏈1ELISA試劑盒

難辨梭狀芽胞桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

柯薩奇病毒 A10 型核酸檢測(cè)試劑盒

人黑色素ELISA試劑盒

牛分枝桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

禽感病毒H5N6亞型PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

人基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細(xì)胞膠原酶(MMP-8)ELISA檢測(cè)試劑盒

禽腺病毒B型染料法熒光定量PCR試劑盒

鯉皰疹病毒3型染料法熒光定量PCR試劑盒

PLANTaid 植物 RNA 助提劑人鈣轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶2C型成員1(ATP2C1)試劑盒ELISA

斑節(jié)對(duì)蝦桿狀病毒探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

產(chǎn)氣克雷伯氏菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

L-ELISA試劑盒

耳念珠菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

土拉桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

人白介素3(IL-3)ELISA Kit

牛肺炎支原體PCR檢測(cè)試劑盒



中文字幕人妻乱一区二区三区| 黄片一区二区三区在线| 精品国产日本一区二区| 亚洲一区二区三区中文字幕手机在线| 亚洲精品在线观看日韩电影| 亚洲欧美日韩国产精品专区| 日韩精品欧美亚洲国产最大| 一本大道av伊人久久综合| 国产精品国语对白在线观看| 国产高新无码在线观看| 日韩熟女精品一区二区三区| 日本成人精品在线播放| 色狠狠av一区二区三区香蕉| 日韩激情av一区二区| 日本午夜免费福利视频| 97精品国产自产在线观看| 国产三级视频在线观看网站| 欧美日韩精品一区二区三区激情在线| 国产精品日韩主播无套| 少妇人妻偷人精品无码视频| 日本免费一区二区在线观看| 亚洲国产精品无码久久久高潮| 国产视频网站在线不卡| 欧美日韩成人精品大片| 日韩欧美中文字幕一区二区| 国偷自产av一区二区三区| 国产精品久久久久99999| 黑人操亚洲女一级黄色片| 中文字幕亚洲一区巨区| 91精品国自产在线播放| 国产精品日本一区二区在线看| 黄片一区二区三区在线| 日韩一区二区三区久久久| 国产69精品一区二区三区| 久久99热精品影院| 精品日韩一区二区电影| 亚洲av熟女少妇一区二区三区| 日韩精品视频在线观看一区二区三区| 学生妹在线观看无码| 色欲香天天综合免费区一区二| 欧美亚洲一区二区成人|